Два нові дослідження вивчають можливі зв’язки між тисячами білків плазми крові та різними видами раку.
Значна кількість білків виявилася пов’язаною з раком, який не був діагностований протягом 7 років після взяття зразків крові, що піднімає можливість створення системи раннього попередження про рак.
З такою кількістю білків, стількома видами раку та складною патогенезою цих видів раку, дослідження представляє перший крок до кращого розуміння плазмових білків та раку.
Два нові дослідження від Oxford Population Health в Оксфордському університеті у Великобританії досліджували зв'язки між тисячами білків плазми крові та різними видами раку.
Перше дослідження, опубліковане в Nature Communications 15 травня, виявило 371 маркер білків плазми, пов’язаних з ризиком раку. З них 107 були пов'язані з раком, який не був офіційно діагностований до 7 років пізніше, що вказує на потенційну можливість раннього виявлення та лікування.
Друге дослідження, опубліковане трохи раніше, 29 квітня в Nature Communications, спостерігало зв'язки між 40 білками плазми та різними часто зустрічаючимися видами раку.
Автори сподіваються, що це може допомогти у виявленні та лікуванні раку на ранніх стадіях його розвитку, а можливо, і у попередженні його виникнення.
Чи можуть експерти виявити ранні ознаки раку?
За даними з UK Biobank, перше дослідження було спрямоване на статистичні зв'язки між 1,463 білками плазми та 19 типами раку у 503,317 дорослих віком від 39 до 73 років. Друге дослідження шукало зв'язки між 2,047 білками та дев’ятьма типами раку у 300,000 людей з UK Biobank.
Дослідники також досліджували можливі причини, через які білки не були пов'язані з раком.
Вони використовували дисципліну під назвою протеоміка, яка вивчає білки, де б вони не знаходилися в організмі — у даному випадку в плазмі крові. Протеоміка включає фізику та біохімію, інформатику, генетику та біоінформатику.
Білки є всюдисущими в наших тілах: в сироватці крові, м’язах, шкірі, кістках, волоссі, сечі та в інших місцях. Кожен з нас має щонайменше 10,000 різних білків.
Дослідження представляє ранній крок у розумінні взаємозв'язку між білками плазми та раком. Остаточне визначення конкретних рівнів білків плазми, які можуть свідчити або відображати рак, виходить за межі поточних досліджень.
Можливі зв'язки між білками плазми та ризиком раку
Перше дослідження виявило можливі зв'язки між білками плазми та підвищеним ризиком раку печінки, травного та шлунково-кишкового трактів, неходжкінської лімфоми, а також колоректального, легеневого, ниркового, мозкового, шлункового, стравохідного, ендометріального та кров'яного раку.
Друге дослідження спостерігало зв'язки з тричі негативним раком молочної залози, раком сечового міхура, легеневим раком та раком підшлункової залози.
«Деякі з інших зв'язків також є досить цікавими», — сказав один із співавторів досліджень, Джошуа Аткінс, доктор філософії, старший геномний епідеміолог Оксфордського університету.
«Білки, які не є причиною розвитку раку, але є наслідком росту раку, можуть надати можливості для виявлення раку на ранній стадії, коли лікування може бути більш успішним», — зазначив Аткінс.
Клінічне значення цього дослідження
Річард Рейтерман, доктор медицини, медичний директор відділу мамографії в MemorialCare Breast Center в Orange Coast Medical Center, CA, який не брав участі в дослідженнях, пояснив Medical News Today:
«Ці публікації демонструють асоціацію, а не причину або наявність, певних білків та їх кореляцію з відомими поширеними видами раку. Цей рівень базових досліджень призначений для подальшого розуміння того, як певні білки пов'язані з раком у людей».
Проте, «порушення цих процесів може призвести до захворювань», сказав Аткінс, «включаючи рак. Для деяких білків вищі рівні в крові пов'язані з вищим ризиком раку, тоді як інші можуть бути захисними, тому вищі рівні пов'язані з нижчим ризиком».
Аткінс також зазначив, що його команда зараз працює над розумінням рівнів білків, які повинні викликати занепокоєння. Це може зайняти деякий час.
Девід С. Б. Хун, доктор філософії, професор і директор Центру геномного секвенування в Інституті раку св. Джона, CA, який також не брав участі в дослідженнях, зазначив, наприклад, що визначення здорових рівнів ліпопротеїнів холестерину «вимагало тисяч і тисяч тестів, чоловіків, жінок, перш ніж клінічна хімія встановила порогові значення того, що дійсно позитивне, що є небезпечним, і що є вашою нормою».
Хун також висловив занепокоєння, що дослідження може не представляти дорослих усіх вікових груп. «У статті», сказав він, «більшість цих пацієнтів увіком за 60 років. Тому ви матимете багато білків, які ми називаємо високим ризиком виникнення раку, оскільки вони просто починають виникати з віком».
Чи повинні ми завжди турбуватися про наявність цих білків?
«Це білки, які є у всіх нас», — сказав Аткінс.
Рейтерман пояснив, що «наша кровоносна система є обов'язковим посередником, складною системою метро, яка з'єднує всі органи та функції тіла один з одним».
«Як система метро, пасажири — тобто білки, вуглеводи, ліпіди, ДНК, РНК, цілі клітини та клітинні частинки, кисень, вуглекислий газ, мінерали — входять у кровоносну систему», сказав Рейтерман. «Вони транспортуються до інших місць у тілі для використання у безлічі складних процесів метаболізму, дихання, регуляції росту клітин або на шляху до видалення».
Він навів приклад інсуліну, який секретується підшлунковою залозою в кров та згодом «дифундує в усі тканини нашого тіла, в кінцевому рахунку регулюючи численні клітинні функції, включаючи рівень глюкози в крові».
Аргумент проти агресивного маніпулювання рівнями білків, що викликають занепокоєння, виходить за рамки раннього етапу цього дослідження, сказав Аткінс.
«Оскільки білки відіграють важливу роль у багатьох ключових процесах організму, порушення рівнів або функцій білків може мати несприятливі наслідки», — застеріг він.
Він зазначив, що білок FGFR3 пов'язаний з підвищеним ризиком раку сечового міхура, але зниження його рівнів пов'язане з підвищеним ризиком остеоартриту.
Аткінс сказав:
Більшість сучасних ліків націлені на білки у тій чи іншій формі, і ми вже маємо хороші профілі небезпеки для затверджених ліків. Для нових білків, які ми можемо захотіти націлити, це нове дослідження з використанням генетичних методів дозволяє нам передбачити, які небезпеки або побічні ефекти можуть виникнути, і пріоритетизувати цілі для подальшого просування».
.jpg)
